所謂NT檢查，就是通過B超掃描胎兒頸後透明帶的厚度，以此來評估胎兒是否可能有唐氏綜合徵的一個方法。除了唐篩綜合徵外，還可以通過NT檢查發現胎兒的其它異常，比如胎兒無腦兒，一旦發現畸形可以早一些停止妊娠，減少對孕婦的傷害。

講到NT那麼下面我們就來講講為啥要做NT檢查，NT是目前常見的一種篩查非整倍體染色體異常的手段，通過B超來完成，檢查的時段為11-13+6周，且頭臀徑在4.5-8.4cm之間。很多寶媽詢問我醫生可以不做NT檢查嗎，回答是肯定的，能做盡量做，如果不能做，那麼就算了，畢竟以前不做也沒事。但是如果做NT可以早點發現胎兒異常，進一步可以提早做一些確診試驗，從而可以更早的讓一些異常的寶寶引產。月份越小，引產的風險就越小。

總結，NT篩查的主要作用就是篩查非整倍體染色體異常，檢查時間段為11-13+6周。祝好孕。

知識創造價值，專業產科醫生為你的孕期保駕護航，每日更新孕期科普，不定期孕期疑惑解答。專業推算孕周，評估胎兒體重，規化產檢。帶給你們一個愉快的孕期體驗。

NT是指胎兒頸後透明膜厚度，是孕期必須進行的畸形篩查。如果增厚們需要進行進一步的產前診斷。需要在孕13-14周進行。

可以說在孕期孕媽媽的產檢專案是比較多又繁雜的，如果是初次懷孕的孕媽媽看到種類繁多的產檢專案估計都會看花眼的，而且在孕期有不少的孕媽們可能會陷入產檢的“迷宮”。特別是在孕早期、孕中期、孕晚期這三個階段，因為每一個階段產檢側重點的專案都個不相同，針對性也不同！那麼在孕早期唐篩檢查時我們應該注意哪些？

根據題主發問應該問的是孕期的第一次唐篩也就是早起唐篩檢查。一般而言早起唐篩在孕11～14周進行檢查，準確率也是很高的。

什麼是NT檢查？

NT排畸檢查，是孕早期的排畸檢查。

NT即為頸項透明層，是指胎寶寶頸後部皮下組織內透明液體的厚度，是產前篩查胎兒染色體異常的有效方法之一，也是用來判斷胎兒是否患有唐氏綜合徵的重要依據。

一般來說，只要NT的數值低於3mm，都表示胎兒正常，無須擔心。當高於3mm，則要考慮唐氏綜合徵、特納綜合徵等的可能。但是NT值並不是越小越好，它只要在參考範圍內，沒有高於或過於接近臨界值，都屬於正常的。所以在孕期一定要做好NT檢查或者羊水穿刺的檢查，以進一步排查胎兒的畸形情況。

NT檢查的最佳時間：

由於NT值的變化和孕周是緊密相連的，所以檢查的時間也很嚴格，最好要在孕11~14周進行NT檢查，過早和過晚都不好。因為在孕11周之前，胚胎太小，掃描技術很難去測量；過了孕14周之後，胎寶寶正在發育的淋巴系統可能會吸收掉過多的液體，從而導致掃描不出來或者掃描結果有誤。如果因為孕周原因導致檢查不準確，最後受傷害的只能是胎兒跟整個家庭，所以孕媽媽們一定要嚴格按照醫生要求的實際孕周按時去醫院檢查！

NT值的正常範圍：

NT值在3mm以下，被視作正常情況。如果NT值接近3mm，準媽媽可以向醫生諮詢是否需要採取進一步檢查明確患病風險，因為頸後透明帶越厚，代表胎寶寶出現異常的風險越高。如果NT值超過6mm，建議準媽媽在醫生的指導下，進行後續的風險排查，如羊水穿刺檢查，及時確定病情並採取應對措施。

謙媽溫馨提示：

而且孕媽媽要注意的是，NT檢查並不是排除所有症狀的畸形兒！有些人可能認為NT檢查能檢查出所有的畸形兒，其實這種觀點是錯誤的。NT檢查只是屬於篩查，它是孕早中期檢查胎兒異常情況的一種有效影像學方法。厚度增加，表明胎寶寶異常的機率增加；NT增厚越來越明顯，就代表胎寶寶的異常機率變高。

但值得注意的是，NT值正常不能說明沒有問題，NT增厚也不代表胎寶寶一定有問題。如果你發現你的NT檢查結果異常，只是提示你需要再進一步檢查。

當然如果說孕媽媽的早期唐篩是高風險的話，為了安全起見醫生往往都會建議大家去做無創DNA或者是羊水穿刺檢查。那麼這二者又該如何去選擇也是有很大區別，我在前面的文章中詳細介紹了，在這裡在重複一遍，希望對各位孕媽們有用。

一、無創DNA.

無創DNA是通過採集孕婦外周血提取遊離DNA,結合生物資訊分心得出腹中胎兒患有21三體綜合徵的風險率。該方法最佳的的監察時間為孕早中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度、準確性高的特點。

其實在這個問題上很多孕媽咪都是一樣的心路歷程，到底該如何選擇真的讓人太難定奪。萬一決定有誤那將是一生的傷疤！既然如此我們究竟該如何選擇呢，一起來看看二者之間的優劣對比！

無創DNA同樣也是有最佳檢測時間段的，最佳時間孕12～22w。

適用人群：35週歲以上的高齡孕婦；而且是患有高危唐氏綜合徵的孕婦。

①優點：無流產風險，安全係數較高，而且檢測準確率高達99%（但如果是陽性，還需要羊水穿刺進一步確診），在醫學界也算是高精準的檢測方法，除了羊水穿刺。

②缺點：不僅費用高，而且很有針對性，只對21-唐氏綜合徵，18-愛德華氏綜合，13-帕陶氏綜合徵，這三體的檢測。

無創DNA相對於羊水穿刺而言，安全方面已經很好了，但是也存在缺陷，倘若一旦再出現高危情況，那你還需要再一次做羊水穿刺。

那麼最關鍵的問題來了，如果你的無創DNA沒有過，還需要再一次做羊水穿刺進行確診，但是你卻已經過了做羊水穿刺的時間，到那時候你又該怎麼辦。所以建議各位準媽媽一定要算好時間，以免造成不必要的傷害。

二、羊水穿刺

醫生常說的羊水穿刺，這個可以說是監測胎兒基因缺陷的一個“金標準”！但即便如此它也有時間期限。羊水穿刺的最佳檢測時間為孕16～20w。

適用人群：高齡孕婦，即超過35週歲的孕婦；有家族遺傳病史、遺傳畸形的孕婦以及以前生育過畸形寶寶的孕婦；

①優點：羊水穿刺是診斷性檢查，準確率100%，而且相對無創DNA要便宜很多。它可以一次性檢測胎兒的23對染色體，包括基因疾病的監測，是目前最全面最準確的產前診斷技術。

②缺點：存在1%~3%流產的分險，雖然是小概率事件，但是小不代表沒有。如果在檢測過程中不甚失手導致刺穿胎盤，會進一步造成宮內感染，結果就是顯而易見的。

當然這也是孕婦在萬不得已時不會選擇的原因。沒有發生在自己身上，只能說明你很幸運，一旦發生那就是很殘酷的事實。

總之，無論是做哪一個，各位準媽咪們一定要再三考慮清楚，算好時間的，根據自己的實際身體狀況、經濟情況等做出正確的選擇。不要做讓自己後悔終身的決定，祝各位準媽咪一切好孕！

孕媽的第一次產前篩查很重要，為啥要做NT篩查？何時做NT篩查？

整個孕期的篩查對孕媽來說都很重要，因為每個階段需要篩查不同的位置，每個階段檢查的專案都是不一樣的，所以孕媽要按時產檢。

如果檢查出來的NT厚度過厚的話，胎兒21三體和其他染色體的異常機會就會增加許多，也就是容易患上各種各樣的疾病吧，當然就算檢查出來的NT厚度過厚，也不能說這個胎兒以後就是不健康的，只是出現異常的機率會多些而已。

當然還有一些其它的情況，比如說檢查出NT比較厚，但是染色體是正常的話，胎兒有嚴重的心臟畸形或其他一些罕見的遺傳綜合徵的機會則會相應增加。

　所以NT作為孕早期的超聲檢查，是一個非常重要的檢測專案，孕媽媽一定要按時到專業的醫院，在好的醫生、好的裝置下進行。

上面說到了NT檢查的重要性和可怕性，這樣說我們要去注意的，但是NT檢查的時間是有一定的規定的，也就是在孕婦懷孕11-14周的時候，是需要去醫院做NT檢查的，在檢查前不要使用藥物，以免影響檢查的精準度。

NT篩查一般是在懷孕的第11～13周進行，用超聲測量頸部透明帶厚度。 根據頸部透明帶厚度判斷胎寶寶有無先天異常，通常染色體異常的胎寶寶，其頸部透明帶會明顯增厚，特別是唐氏兒。 NT需要提前預約好時間，不要錯過時間，孕14周開始，頸部透明帶消失，如果太晚去就會失去檢測機會。 NT檢查是產檢的常規專案，每個準媽媽都希望生一個健康的寶寶，所以肯定是要做的。

什麼是NT值？ NT值是指頸項透明層厚度，用於評估唐氏綜合徵的風險，就是早期唐篩。 一般來說，只要NT的數值低於3mm，表示胎寶寶基本正常，無須擔心。 而高於3mm，則要考慮唐氏綜合徵、特納綜合徵（先天性卵巢發育不全綜合徵）等的可能，這種情況下，就要做好絨毛活檢或者羊水穿刺的檢查，以進一步排查畸形。

我懷我家寶寶時第一次產檢就是做nt，結果做了兩次才成功，第一次是因為寶寶的位置不對，醫生看不到想看的地方，第二次吃了一點巧克力，讓寶寶興奮一點才成功。下面我們就來了解一下關於nt的知識。

1、什麼是NT？

NT即頸項透明層，指胎兒頸後皮下組織液內液體積聚的厚度，反映在超聲聲像圖上，即為胎兒頸椎水平矢狀切面上測量頸後面板至皮下軟組織之間無回聲層的最大厚度。

2、如何進行NT檢查？

NT檢查是應用超聲波掃描，經超聲檢測，也就是做個b超檢查。

3、NT檢查的最佳時間？

NT的變化與孕周密切相關，規定測量其厚度的時間也很嚴格。

*在孕11-13周+6天時間段內進行，

*此時頭臀長相當於45-84mm。

4、NT檢查的必要性？

除外早期即出現的大的結構畸形。是早孕期的一項超聲篩查專案，也可以稱的上是一次畸形小排查。

頸項透明層越厚，胎兒異常的概率越大。

孕期檢查中，做胎兒頸項透明層（NT）的檢測是很有必要，是排除胎兒異常的第一步。

5、NT的臨床意義

1.NT測量是早孕期超聲篩查的重要內容。

NT檢查做為一項篩查，是早期發現胎兒異常的一種有效的影像學方法。近10年的臨床研究發現利用超聲波測定頸項透明層厚度有著十分重要的臨床意義，其厚度增加，發生胎兒異常的可能性也增加。NT增厚越明顯，胎兒異常機會就越高，異常程度也越嚴重。NT增厚提示著需要進行下一步檢查。

2.厚度可以間接評價胎兒畸形出現的可能性。

當NT超過了一定厚度，胎兒異常機會就越高。主要與胎兒染色體異常有關，NT增厚能較好的評價胎兒罹患21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵等的風險，若假陽性率為5%，通過胎兒NT可篩查出超過75%的唐氏綜合徵及其他嚴重染色體異常的胎兒，當假陽性率為1%時，檢出率為60%，說明NT篩查是可行的，有效的。另外還與胎兒先天性心臟結構畸形有關，是非染色體異常NT增厚的最常見原因。以及與胎兒其他結構畸形有關。如骨骼系統畸形、膈疝、前腹壁缺陷（臍膨出）、胎兒運動障礙性綜合徵等亦可出現NT增厚。還與自然流產等有關。值得一提的是：NT值正常，亦不能說明沒有問題。 NT檢查僅僅是間接診斷胎兒異常的一個標記。

3.確定孕周。

超聲檢查過程中對胎兒雙頂徑、頭臀長進行測量，重複性較好，能更好的幫助產科醫師確定孕周。妊娠13周+6天后以胎兒頭臀徑來估算孕周也不再精確。

4.部分畸形被提前檢出。

此時期若胎兒有大的畸形已表現出來時，也就被提前檢出。

5.便於隨診觀察。

目前研究表明，經超聲波產前探測無損傷，安全，方便，準確，便於隨診觀察。國際上很多產科中心已將妊娠11周至14周測量頸項透明層厚度作為常規檢查專案之一。

6、為什麼選在孕11～13周+6天進行？

頸後透明帶掃描選在孕11～13周+6天進行，原因是在11周之前掃描從技術上來講很困難，因為寶寶太小了，而過了14周，過多的液體可能被寶寶正在發育的淋巴系統吸收。

孕期為什麼要做NT檢查？

所謂NT檢查，就是通過B超掃描胎兒頸後透明帶的厚度，以此來評估胎兒是否可能有唐氏綜合徵的一個方法。除了唐篩綜合徵外，還可以通過NT檢查發現胎兒的其它異常，比如胎兒無腦兒，一旦發現畸形可以早一些停止妊娠，減少對孕婦的傷害。

不過NT只是一種排查手段而不是確診。一般來說，如果NT數值大於3毫米的話（有些醫院是2.5毫米），代表胎兒可能是唐氏綜合徵機率比較高，而且NT值越高，胎兒患病的風險就越高，等到NT值達到了6毫米，那就具有很高的唐氏綜合徵以及其他染色體、遺傳綜合症和心臟問題的風險了，必須得做無創DNA或者羊水穿刺複查！

2.測量胎兒的頸後透明帶的厚度。頸後透明帶厚度在胎兒長軸矢狀切面進行測量，測量時胎頭與脊柱呈一直線，放大倍數調節至胎兒軀體佔整個螢幕大小的3/4左右，測量點放在兩條高回聲線的內側緣進行測量，這兩條高回聲線分別代表面板回聲及脊椎表面軟組織回聲，其間部分即為頸部透明帶。取胎兒長軸矢狀切面，胎體呈自然屈曲位，測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，從面板層的內緣至筋膜層的外緣，測量3次，取最厚的值。

3.判斷測量結果。如果測量的胎兒頸後透明帶厚度NT≥3mm（或≥2.5mm且根據胎兒頭臀長推算出的妊娠週數<12周），一般會建議孕婦後期做羊水穿刺進行胎兒染色體核。這個具體還得看孕婦與醫院的情況而定，多聽聽醫生的健康更好一些。

NT檢查需要注意什麼？

NT檢查其實只是一個很簡單的檢查，跟正常的B超檢查區別不大，孕婦不需要有太大的心理壓力，不過為了檢查的順利以及孕婦的健康，這幾個需要注意：

1.不需要空腹。NT檢查屬於B超檢查專案，不需要抽血檢驗，也不需要空腹，所以檢查前孕婦吃飽喝足就行了，不要餓著肚子去檢查。

3.即使NT偏高也不要太擔心。一般來說，NT值大於3毫米就代表胎兒可能有唐氏綜合徵，但是NT檢查只是一個排查，而不是確診，準確率並不是很高，即使NT值偏高了孕婦也不要太擔心，可以進一步做羊水穿刺或者無創DNA檢查。

最後，NT檢查的收費並不高，有些地區免費，有些地區收費100-400不等，可以的話建議各位孕婦都做一下，對胎兒的發育情況有個更好的瞭解！

這個是測胎兒頸後透明度的，說白點就是早期的唐氏綜合徵篩查，一般都是在孕11-14周做，如果頸後透明度高於正常值，唐氏綜合證的風險就高一些，最好再做一下進一步的檢查，比如“無創DNA”或者“羊水穿刺”等，如果低風險就沒事，高風險就要有點心理準備了，所以最好做一下（我們這邊是2017年之後是免費做的），畢竟孩子生下來正常還好，如果真的有問題，大人孩子一生都遭罪。